PREPARE

De PREdialysis PAtient REcord study (PREPARE) is een multicenter onderzoek bij patiënten in Nederland met chronische nierinsufficiëntie stadium 4. Het doel is beter inzicht te krijgen in de (risico)factoren die samenhangen met achteruitgang in nierfunctie enerzijds en met cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit anderzijds.
PREPARE bestaat uit twee onderzoeken:
- Een retrospectief statusonderzoek in acht ziekenhuizen waarbij 547 incidente patiënten met chronische nierinsufficiëntie in kaart zijn gebracht vanaf instroom in een predialyse-polikliniek tot de start van nierfunctievervangende behandeling, overlijden of einddatum onderzoek.
- Een prospectief vervolgonderzoek van eenzelfde groep patiënten als in het retrospectieve onderzoek. Naast klinische en biochemische gegevens, worden in PREPARE prospectief ook op zesmaandelijkse intervallen gegevens verzameld over kwaliteit van leven en voedingstoestand. Bovendien wordt volbloed afgenomen voor isolatie van DNA en worden porties spijtmateriaal ingevroren van zowel serum als 24-uurs urine.

Beide onderzoeken worden vanuit de afdeling klinische epidemiologie van het LUMC gecoördineerd. Bij zowel PREPARE retrospectief als prospectief zijn onderzoeksverpleegkundigen en datamanagers van het HMi betrokken bij het monitoren, invoeren en datamanagement.

PREPARE retrospectief
De dataverzameling van PREPARE retrospectief is afgerond. Vraagstellingen betreffende calcium-fosfaat huishouding bij aanvang van predialyse in relatie tot achteruitgang in nierfunctie en mortaliteit tijdens predialyse zijn gepubliceerd in Nephrol Dial Transplantation (Voormolen et al. NDT 2007;22:2909-2916). Daarnaast zijn vraagstellingen betreffende Anemie en BMI bij aanvang van predialyse in relatie tot deze eindpunten uitgewerkt en samengevat in manuscripten die ter publicatie zijn aangeboden.

PREPARE prospectief
Vijfentwintig ziekenhuizen met een predialyse-polikliniek doen mee aan PREPARE prospectief. Medio 2009 zijn 455 patiënten in het onderzoek geïncludeerd. Het onderzoek wordt mogelijk gemaakt door unrestricted grants van Amgen, Abbott, Shire en Genzyme.
Projectleiders: dr. D.C. (Diana) Grootendorst, klinisch epidemioloog en dr. F.W. (Friedo) Dekker, klinisch epidemioloog, beide werkzaam op de afdeling Klinische Epidemiologie van het LUMC. Informatie: info@hansmakinstituut.nl.

---

---